Добавление обращения о нежелательных реакциях: различия между версиями
(Новая страница: «== Предназначение операции == Операция предназначена для регистрации информации о нежела...») |
|||
(не показано 7 промежуточных версий этого же участника) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Карточка системы Гален}} | |||
{{ambox | |||
|type = warning | |||
|text = '''Обратите внимание!''' | |||
|text-small = Инструкции находятся на редактировании. | |||
}} | |||
== Предназначение операции == | == Предназначение операции == | ||
Операция предназначена для регистрации информации о нежелательной реакции при применении лекарственного средства. | Операция предназначена для регистрации информации о нежелательной реакции при применении лекарственного средства. | ||
Строка 15: | Строка 21: | ||
Для добавления нового обращения необходимо выполнить следующие шаги. | Для добавления нового обращения необходимо выполнить следующие шаги. | ||
# В выпадающем списке выберите подраздел '''«Добавить новое обращение»'''. В результате откроется страница '''«Новое обращение»'''. | # В выпадающем списке выберите подраздел '''«Добавить новое обращение»'''. В результате откроется страница '''«Новое обращение»'''. | ||
# На открывшейся странице добавления нового обращения внесите сведения о лекарственном препарате и о его применении, сведения о животном, о нежелательной реакции, о сопутствующем лечении, а также укажите информацию о заявителе (рис. 1). <br>[[Image: | # На открывшейся странице добавления нового обращения внесите сведения о лекарственном препарате и о его применении, сведения о животном, о нежелательной реакции, о сопутствующем лечении, а также укажите информацию о заявителе (рис. 1). <br>[[Image:Galen dobavlenie novogo obrashcheniya.png|center|frame|Рис. 1. Добавление нового обращения в '''«Гален»''' (14.02.2023 Версия: 3.0.0)]]<br> Обратите внимание, пиктограммой {{color|red|'''*'''}} выделены поля, обязательные к заполнению, а заполненные блоки информации для удобства возможно свернуть, нажав на название блока.<br> | ||
# В блоке '''«Сведения о лекарственном препарате»''' выберите лекарственное средство. Для этого нажмите на кнопку '''«Добавить из списка»''' (пиктограмм «плюс»). В результате откроется модальное окно '''«Добавить лекарственный препарат»''' (рис. 2). <br>[[Image: | # В блоке '''«Сведения о лекарственном препарате»''' выберите лекарственное средство. Для этого нажмите на кнопку '''«Добавить из списка»''' (пиктограмм «плюс»). В результате откроется модальное окно '''«Добавить лекарственный препарат»''' (рис. 2).<br>[[Image:Galen dobavlenie lekarstvennogo preparata.png|center|frame|Рис. 2. Добавление лекарственного препарата в '''«Гален»''' (14.20.2023 Версия: 3.0.0)]]<br> | ||
#:3.1. В открывшемся модальном окне отображается весь список Реестра лекарственных препаратов (далее – ЛП). Осуществите поиск ЛП по названию или по номеру регистрационного удостоверения. | #:3.1. В открывшемся модальном окне отображается весь список Реестра лекарственных препаратов (далее – ЛП). Осуществите поиск ЛП по названию или по номеру регистрационного удостоверения. | ||
#:3.2. После осуществления поиска нужного ЛП нажмите на кнопку '''«Выбрать»''' (пиктограмм «плюс») для добавления препарата. В результате модальное окно добавления лекарственного препарата будет закрыто. | #:3.2. После осуществления поиска нужного ЛП нажмите на кнопку '''«Выбрать»''' (пиктограмм «плюс») для добавления препарата. В результате модальное окно добавления лекарственного препарата будет закрыто. | ||
Строка 40: | Строка 46: | ||
#* порода; | #* порода; | ||
#* пол (самец/самка/смешанный); | #* пол (самец/самка/смешанный); | ||
#** если в предыдущем поле выбрано значение «самка», укажите информацию о беременности животного (да/нет/неизвестно). | |||
#*** если в предыдущем поле выбрано значение «да», укажите срок беременности животного. | |||
#* вес; | #* вес; | ||
#* возрастная группа; | #* возрастная группа; | ||
#* {{color|red|'''*'''}} аллергия (есть/нет/неизвестно); | #* {{color|red|'''*'''}} аллергия (есть/нет/неизвестно); | ||
#* {{color|red|'''*'''}} стерилизовано ( | #** если в предыдущем поле выбрано значение «есть», укажите информацию о препарате, на который выявлена аллергия. | ||
#* {{color|red|'''*'''}} стерилизовано (да/нет/неизвестно). | |||
# В блоке '''«Сведения о нежелательной реакции»''' заполните следующие поля: | # В блоке '''«Сведения о нежелательной реакции»''' заполните следующие поля: | ||
#* {{color|red|'''*'''}} вид нежелательной реакции (побочное действие/нежелательная реакция/серьезная нежелательная реакция/непредвиденная нежелательная реакция); | #* {{color|red|'''*'''}} вид нежелательной реакции (побочное действие/нежелательная реакция/серьезная нежелательная реакция/непредвиденная нежелательная реакция); | ||
Строка 53: | Строка 62: | ||
#** если в предыдущем поле выбрано значение «лекарственная терапия», укажите информацию о лекарственной терапии в появившемся поле «Лекарственная терапия». | #** если в предыдущем поле выбрано значение «лекарственная терапия», укажите информацию о лекарственной терапии в появившемся поле «Лекарственная терапия». | ||
#* {{color|red|'''*'''}} исход нежелательной реакции (выздоровление без последствий/улучшение состояния/состояние без изменений/смерть/выздоровление с последствиями/исход не известен на дату направления сообщения); | #* {{color|red|'''*'''}} исход нежелательной реакции (выздоровление без последствий/улучшение состояния/состояние без изменений/смерть/выздоровление с последствиями/исход не известен на дату направления сообщения); | ||
#** если в предыдущем поле выбрано значение «выздоровление с последствиями», укажите информацию о последствиях. | |||
#* дата окончания нежелательной реакции. | #* дата окончания нежелательной реакции. | ||
# Для добавления информации о сопутствующем лечении в течение последних 3-х лет нажмите на кнопку '''«Добавить»''' (рис. 3). В результате на форме ввода данных отобразится новый блок для введения значений «Сопутствующий лекарственный препарат». <br>[[Image: | # Для добавления информации о сопутствующем лечении в течение последних 3-х лет нажмите на кнопку '''«Добавить»''' (рис. 3). В результате на форме ввода данных отобразится новый блок для введения значений «Сопутствующий лекарственный препарат».<br>[[Image:Galen dobavlenie svedenij o soputstvuyushchem lechenii.png|center|frame|Рис. 3. Добавление сведений о сопутствующем лечении в '''«Гален»''' (14.02.2023 Версия: 3.0.0)]]<br> | ||
#:7.1. В блоке '''«Сопутствующий лекарственный препарат»''' заполните следующие поля: | #:7.1. В блоке '''«Сопутствующий лекарственный препарат»''' заполните следующие поля: | ||
#:* {{color|red|'''*'''}} наименование лекарственного препарата, схема добавления идентична п. 3; | #:* {{color|red|'''*'''}} наименование лекарственного препарата, схема добавления идентична п. 3; | ||
Строка 86: | Строка 96: | ||
#*8.2. Для удаления дополнительной информации нажмите на кнопку «Отменить добавление» (пиктограмм «корзина»). | #*8.2. Для удаления дополнительной информации нажмите на кнопку «Отменить добавление» (пиктограмм «корзина»). | ||
# В блоке '''«Согласие на обработку персональных данных»''' подтвердите согласие, нажав на чек-бокс '''«Согласен на обработку персональных данных»'''. При необходимости ознакомьтесь с '''Политикой конфиденциальности'''. | # В блоке '''«Согласие на обработку персональных данных»''' подтвердите согласие, нажав на чек-бокс '''«Согласен на обработку персональных данных»'''. При необходимости ознакомьтесь с '''Политикой конфиденциальности'''. | ||
# Для отправки обращения на рассмотрение нажмите на кнопку '''«Сохранить»'''. В результате заявке автоматически будет присвоен регистрационный номер (рис. 4). <br>[[Image: | # Для отправки обращения на рассмотрение нажмите на кнопку '''«Сохранить»'''. В результате заявке автоматически будет присвоен регистрационный номер (рис. 4).<br>[[Image:Galen obrashchenie zaregistrirovano.png|center|frame|Рис. 4. Обращение зарегистрировано в '''«Гален»''' (14.02.2023 Версия: 3.0.0)]]<br> | ||
[[#Основные действия|Вернуться к основным действиям ↑]] | |||
=== Поиск обращения по регистрационному номеру === | |||
Для осуществления действий по поиску и просмотру обращения необходимо выполнить следующие шаги: | |||
# В выпадающем списке выберите подраздел '''«Поиск обращения по Регистрационному номеру»'''. В результате откроется страница '''«Поиск по Регистрационному номеру обращения»'''. | |||
# Введите номер обращения в поле для ввода (пример регистрационного номера обращения «2023-00012»). | |||
# Нажмите на кнопку '''«Найти»''' (рис. 5). В результате откроется страница '''«Просмотр обращения»'''.<br>[[Image:Galen poisk obrashcheniya.png|center|frame|Рис. 5. Поиск обращения в '''«Гален»''' (14.02.2023 Версия: 3.0.0)]]<br> | |||
# Обращение может иметь следующие статусы: | |||
#* '''новое''' — обращение создано, но еще не принято на рассмотрение сотрудником РСХН; | |||
#* '''зарегистрировано''' — обращение принято на рассмотрение РСХН, в том числе, после внесенных поправок; | |||
#* '''запрос дополнительных сведений''' — сотрудник РСХН отправляет запрос на внесение заявителем дополнительных сведений; | |||
#* '''рассмотрение обращения''' — запрос передан сотрудникам ФГБУ «ВНГКИ», принимается решение РСХН на основании данных ФГБУ «ВНГКИ»; | |||
#* '''рассмотрено''' — получено заключение от ФГБУ «ВНГКИ», принято решение РСХН; | |||
#* '''отклонено''' — отказано в рассмотрении обращения. | |||
[[#Основные действия|Вернуться к основным действиям ↑]] | [[#Основные действия|Вернуться к основным действиям ↑]] | ||
== Заключительные действия == | == Заключительные действия == | ||
В результате выполненных действий будет | В результате выполненных действий будет подано обращение Заявителя о нежелательной реакции при применении лекарственного препарата. | ||
[[#top|Вернуться к началу ↑]] | [[#top|Вернуться к началу ↑]] | ||
Текущая версия на 13:37, 14 февраля 2023
Общие сведения | |
---|---|
Тип | |
Оператор |
Россельхознадзор (Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору) |
Разработчик |
ФГБУ «ВНИИЗЖ» (Федеральный центр охраны здоровья животных, г. Владимир) |
Начало использования |
04 июня 2015 года |
Состояние |
Промышленная эксплуатация |
Последняя версия |
Гален 4.6.0 (19.11.2024) |
Технологии | |
Язык программирования | |
Программная платформа | |
СУБД | |
Интерфейс |
Веб-интерфейс |
Языки интерфейса |
Русский |
Сопровождение и поддержка | |
Сайт | |
Электронная почта | |
Справочные материалы |
Обратите внимание! Инструкции находятся на редактировании.
|
Предназначение операции
Операция предназначена для регистрации информации о нежелательной реакции при применении лекарственного средства.
Предусловия и подготовительные действия
Для реализации функции средствами системы необходимо выполнить следующие действия:
- Открыть компонент «Гален».
- Открыть раздел «Обращения о нежелательных реакциях».
Основные действия
Для осуществления работы с обращениями о нежелательных реакциях могут быть выполнены следующие действия:
Добавление нового обращения
Для добавления нового обращения необходимо выполнить следующие шаги.
- В выпадающем списке выберите подраздел «Добавить новое обращение». В результате откроется страница «Новое обращение».
- На открывшейся странице добавления нового обращения внесите сведения о лекарственном препарате и о его применении, сведения о животном, о нежелательной реакции, о сопутствующем лечении, а также укажите информацию о заявителе (рис. 1).
Обратите внимание, пиктограммой * выделены поля, обязательные к заполнению, а заполненные блоки информации для удобства возможно свернуть, нажав на название блока. - В блоке «Сведения о лекарственном препарате» выберите лекарственное средство. Для этого нажмите на кнопку «Добавить из списка» (пиктограмм «плюс»). В результате откроется модальное окно «Добавить лекарственный препарат» (рис. 2).
- 3.1. В открывшемся модальном окне отображается весь список Реестра лекарственных препаратов (далее – ЛП). Осуществите поиск ЛП по названию или по номеру регистрационного удостоверения.
- 3.2. После осуществления поиска нужного ЛП нажмите на кнопку «Выбрать» (пиктограмм «плюс») для добавления препарата. В результате модальное окно добавления лекарственного препарата будет закрыто.
- 3.3. Заполните следующие сведения о препарате:
- наименование производителя (доступен только выбор значения из выпадающего списка);
- номер серии;
- дата производства;
- срок годности;
- доза;
- путь введения;
- * дата начала применения;
- дата окончания применения;
- показания.
- В блоке «Сведения о применении лекарственного препарата» заполните следующие поля:
- условия применения лекарственного препарата для ветеринарного применения (амбулаторное/стационарное/по назначению специалиста в области ветеринарии/самостоятельно, без назначения специалиста в области ветеринарии);
- * количество животных, которым вводился лекарственный препарат;
- * количество животных, у которых возникли нежелательные реакции;
- * сопровождалась ли отмена лекарственного препарата исчезновением нежелательной реакции? (да/нет/лекарственный препарат не отменялся);
- * назначался ли лекарственный препарат повторно? (да/нет);
- если в предыдущем поле выбрано значение «да», укажите результаты повторного назначения.
- В блоке «Сведения о животном» заполните следующие поля:
- * вид (доступен только выбор значения из выпадающего списка);
- порода;
- пол (самец/самка/смешанный);
- если в предыдущем поле выбрано значение «самка», укажите информацию о беременности животного (да/нет/неизвестно).
- если в предыдущем поле выбрано значение «да», укажите срок беременности животного.
- если в предыдущем поле выбрано значение «самка», укажите информацию о беременности животного (да/нет/неизвестно).
- вес;
- возрастная группа;
- * аллергия (есть/нет/неизвестно);
- если в предыдущем поле выбрано значение «есть», укажите информацию о препарате, на который выявлена аллергия.
- * стерилизовано (да/нет/неизвестно).
- В блоке «Сведения о нежелательной реакции» заполните следующие поля:
- * вид нежелательной реакции (побочное действие/нежелательная реакция/серьезная нежелательная реакция/непредвиденная нежелательная реакция);
- * описание;
- в том числе данные лабораторных исследований;
- дата начала нежелательной реакции;
- * клиническое состояние животного(ых) после применения лекарственного препарата (смерть/угроза жизни/угроза здоровью);
- предпринятые меры (без лечения/отмена лекарственного препарата/снижение дозы лекарственного препарата/немедикаментозная терапия/лекарственная терапия);
- если в предыдущем поле выбрано значение «лекарственная терапия», укажите информацию о лекарственной терапии в появившемся поле «Лекарственная терапия».
- * исход нежелательной реакции (выздоровление без последствий/улучшение состояния/состояние без изменений/смерть/выздоровление с последствиями/исход не известен на дату направления сообщения);
- если в предыдущем поле выбрано значение «выздоровление с последствиями», укажите информацию о последствиях.
- дата окончания нежелательной реакции.
- Для добавления информации о сопутствующем лечении в течение последних 3-х лет нажмите на кнопку «Добавить» (рис. 3). В результате на форме ввода данных отобразится новый блок для введения значений «Сопутствующий лекарственный препарат».
- 7.1. В блоке «Сопутствующий лекарственный препарат» заполните следующие поля:
- * наименование лекарственного препарата, схема добавления идентична п. 3;
- после добавления наименования номер регистрационного удостоверения заполнится автоматически из справочника;
- наименование производителя (доступен только выбор значения из выпадающего списка);
- номер серии;
- дата производства;
- срок годности;
- доза;
- путь введения;
- дата начала применения;
- дата окончания применения;
- показания.
- 7.2. Для удаления дополнительной формы ввода данных нажмите на кнопку «Отменить добавление» (пиктограмм «корзина»).
- 7.3. Для добавления информации об еще одном сопутствующем лечении в течение последних 3-х лет повторите действия, начиная с п. 7.
- 7.1. В блоке «Сопутствующий лекарственный препарат» заполните следующие поля:
- В блоке «Сведения о лице, сообщившем о нежелательной реакции» заполните следующие поля:
- * заявитель (специалист в области ветеринарии/владелец животного/иной субъект обращения лекарственных средств);
- * тип заявителя (юридическое лицо/физическое лицо);
- * ФИО или полное наименование юридического лица;
- * ИНН;
- * КПП;
- * ОГРН;
- * регион (доступен только выбор значения из выпадающего списка);
- населенный пункт (доступен только выбор значения из выпадающего списка);
- * адрес;
- * адрес электронной почты;
- контактный телефон;
- * признак получения обращения (заполнено автоматически).
- При необходимости укажите дополнительные сведения. Для этого в блоке «Дополнительные сведения» нажмите на кнопку «Добавить». В результате откроется блок добавления файлов.
- 8.1. В открывшемся блоке выберите или перетащите файл, при необходимости оставьте комментарий.
- 8.2. Для удаления дополнительной информации нажмите на кнопку «Отменить добавление» (пиктограмм «корзина»).
- В блоке «Согласие на обработку персональных данных» подтвердите согласие, нажав на чек-бокс «Согласен на обработку персональных данных». При необходимости ознакомьтесь с Политикой конфиденциальности.
- Для отправки обращения на рассмотрение нажмите на кнопку «Сохранить». В результате заявке автоматически будет присвоен регистрационный номер (рис. 4).
Вернуться к основным действиям ↑
Поиск обращения по регистрационному номеру
Для осуществления действий по поиску и просмотру обращения необходимо выполнить следующие шаги:
- В выпадающем списке выберите подраздел «Поиск обращения по Регистрационному номеру». В результате откроется страница «Поиск по Регистрационному номеру обращения».
- Введите номер обращения в поле для ввода (пример регистрационного номера обращения «2023-00012»).
- Нажмите на кнопку «Найти» (рис. 5). В результате откроется страница «Просмотр обращения».
- Обращение может иметь следующие статусы:
- новое — обращение создано, но еще не принято на рассмотрение сотрудником РСХН;
- зарегистрировано — обращение принято на рассмотрение РСХН, в том числе, после внесенных поправок;
- запрос дополнительных сведений — сотрудник РСХН отправляет запрос на внесение заявителем дополнительных сведений;
- рассмотрение обращения — запрос передан сотрудникам ФГБУ «ВНГКИ», принимается решение РСХН на основании данных ФГБУ «ВНГКИ»;
- рассмотрено — получено заключение от ФГБУ «ВНГКИ», принято решение РСХН;
- отклонено — отказано в рассмотрении обращения.
Вернуться к основным действиям ↑
Заключительные действия
В результате выполненных действий будет подано обращение Заявителя о нежелательной реакции при применении лекарственного препарата. Вернуться к началу ↑
Исключительные ситуации
По техническим вопросам, связанным с работой компонента «Гален», обращаться по электронной почте на адрес galen@fsvps.ru.
Ресурсы
Временные затраты на регистрацию обращения составляют не более двух минут.
Ссылки
- https://galen.vetrf.ru/— Веб-интерфейс компонента «Гален».