Список отчётов в системе Гален

Материал из Справочная система Россельхознадзора
Перейти к навигации Перейти к поиску

Общие сведения

В системе Гален предоставлена возможность создавать периодические отчёты по безопасности лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации.

В главном меню системы в разделе "Мониторинг применения ЛП" имеется подраздел "Список отчётов", где перечислены все названия лекарственных препаратов, на которые сформированы отчёты (рис. 1).

Рис. 1. Главное меню системы Гален (05.10.2015: Версия 2.1.0.1 (r993))


На открывшейся странице "Отчёты" выводится в виде таблицы перечень лекарственных препаратов, на которые были созданы/сформированы периодические отчёты в разделе "Мои лекарственные препараты". В таблице имеются следующие поля (рис. 2):

  • "Название ЛП" - название лекарственного препарата, держателем регистрационных удостоверений которых является пользователь;
  • "Период мониторинга" - временной интервал, за который создан\построен отчёт;
  • "Дата подачи" - дата отправки в Центральный аппарат;
  • "Статус" - состояние отчёта (создан, отправлен, не отправлен);
  • Операции:
    • Просмотр - просмотр информации о лекарственном препарате (также о регистрационном статусе, нежелательных реакциях и результатах исследований) и сведений об отчёте;
    • Скачать pdf для печати - скачать версию отчёта для печати в формате PDF;
    • Удалить - возможность удалить отчёт по мониторингу применения лекарственных препаратов.
Рис. 2. Отчёты в системе Гален (05.10.2015: Версия 2.1.0.1 (r993))


Построение периодического отчёта следует поделить на два этапа:

  1. #Создание отчёта;
  2. Заполнение отчёта.

Создание отчёта

Чтобы создать периодический отчёт по лекарственному препарату, следует выполнить слудующие действия:

  1. Перейти в раздел "Мои лекарственные препараты" (рис. ).
  2. Выбрать из списка препарат, для которого необходимо создать отчет, и открыть просмотр препарата (рис. ).
  3. На странице просмотра в блоке "Периодические отчёты" нажать на кнопку "Добавить" (рис. ).
  4. В открывшейся форме проверить правильность даты первичной регистрации препарата и при необходимости исправить ее (рис. ).
  5. Нажать на кнопку "Создать отчёт" (рис. ).

Заполнение отчёта

Реализована функция создания отчёта по мониторингу с указанием правильной даты первичной регистрации препарата. При этом автоматическая генерация отчётов отключена.

Ссылки

См. также

Вернуться к началу ↑